Препарат получил название «Мир-19», поскольку, по словам главы ФМБА Вероники Скворцовой,
«микроРНК — абсолютно безопасный для человека, он не влияет на геном человека, не влияет на иммунитет человека, но при этом высокоэффективно поражает вирус (в экспериментах на животных в 10 тысяч раз снижается вирусоносительство), но, кроме того, предотвращает самые тяжёлые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе предотвращает пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции».
Вероника Скворцова на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным 1 марта рассказала, что разрешение на клинические исследования препарата были получены 30 декабря прошлого года и сразу после Нового года эти клинические исследования были начаты.
«Но с учётом того, что это новая молекула – она новая и запатентованная и аналогов не имеет, – мы первую фазу проходим особенно тщательно, поскольку нужно доказать безопасность уже у людей. Мы закончим к середине марта первую фазу и переходим уже к работе с пациентами, переходим ко второй фазе».
Вторая разработка, на которой остановилась руководитель ФМБА, это новая технологическая платформа для создания вакцин от COVID-19 следующего поколения.
«В том случае, если изменчивость вируса будет такова, что накопившаяся мутация в S-белке в рецепторном домене не позволит связываться антителам, мы разрабатываем вакцину, которая отличается тем, что воздействует не на S-белок, а на другие белковые компоненты вируса и прежде всего вызывает развитие не гуморального иммунитета, то есть через активацию антител, а развитие клеточного иммунитета, цитотоксического иммунитета, преимуществом которого является длительность»,— уточнила Скворцова. Если антительный иммунитет, как правило, держится месяцами, то клеточный иммунитет – годами, и в экспериментальных определённых работах доказано сохранение этого иммунитета до 13–17 лет.
Вероника Скворцова добавила, что уже получена первая рецептура этого препарата. В настоящее время идет подготовка к клиническим исследованиям, на которые могут выйти уже во второй половине этого года (с июля месяца). Первая и вторая фаза будут объединены, так как в настоящее время протоколом испытания вакцин это разрешается. Федеральное медико-биологическое агентство обслуживает 3,5 миллиона жителей нашей страны. Прежде всего, это – работники более 700 организаций с особо опасными условиями труда и рисками, кроме того, члены их семей и население 20 административных закрытых территорий, 39 городов-спутников и наукоградов. Они расположены в 54 регионах России и на Байконуре.
